岗位职责：
1、负责制定、修订、替换和审核程序文件、三级文件的管理工作；
2、负责程序文件的复制、发放、收回、销毁、存档和管理；
3、负责产品质量档案的建立和资料管理；
4、负责产品稳定性考察；
5、负责各类记录的审核。
岗位要求：
1、医学、检验专业等相关专业毕业，掌握医疗器械行业法规优先考虑；
2、熟练运用World/Excel/PPT等办公软件；
3、工作认真仔细负责，能承受较大的压力，能接受经常性加班；
4、具备团队合作精神。
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